Astrid Fleschhut
23. Januar 2019
Die Serialisierungsuhr tickt nur noch wenige Tage

Der Stichtag rückt unaufhörlich näher: Die Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel (FMD) 2011/62/EU tritt für pharmazeutische Unternehmen der Europäischen Union ab dem 9. Februar 2019 in Kraft. Ab diesem Zeitpunkt werden zwei neue Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung verschreibungspflichtiger Arzneimittel vorgeschrieben. Erstöffnungsschutz: Es gibt hier keine konkreten Vorschriften für die Ausgestaltung. Es muss lediglich ein Nachweis möglich sein, […]

Karsten Beutner
10. Januar 2018
Veränderung der pharmazeutischen Supply Chain schreitet voran

Digitalisierung bietet den pharmazeutischen Verpackungsherstellern neue Möglichkeiten! Patentverfall, stetig wachsende regulatorische Anforderungen, sowie steigende Kosten stellen die Pharmabranche vor gewaltige Herausforderungen. Zudem fördert der Megatrend der Digitalisierung den Markteintritt von finanziell bestens ausgestatteten Technologiekonzernen wie Google, Amazon, IBM und Apple, die sich zum Ziel setzen die Pharma- und Gesundheitsbranche nachhaltig zu verändern. Die folgenden Veränderungen […]

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